什么是合格证书（Certificate of conformity）？
乌兹别克斯坦 符合性证书（Certificate of conformity）是根据产品认证体系的规定颁发的文件，以确认认证产品是否符合既定法律法规要求。
如何确定何时需要强制性证书？
在乌兹别克斯坦生产和进口的产品受2004年7月6日乌兹别克斯坦内阁批准的强制性认证清单，№318“关于进一步措施，以简化产品认证程序”，并于2011年4月28日，№122“在采取其他措施改进认证程序和实施质量管理体系”。这个产品清单是根据对外经济活动的商品命名（TN VED）进行订购。该清单每年更新一次，并在采取健康和保护消费者利益的新立法行为方面发生变化。
什么是自愿性证书？
自愿性认证是在申请人的请求进行基于乌兹别克斯坦共和国的法律“的产品和服务认证”，以确认该产品符合规范性文件的要求。
在使用的产品，不在强制性产品批准清单中的产品，可以申请自愿性乌兹别克斯坦认证，自愿性认证是证明产品符合乌兹别克斯坦安全规定。自愿性认证的过程是由申请人发起申请，并通过和强制性同一认证计划认证：首先进行了实验室测试产品，审核文件。合格后发出符合性证书可以发布一至三年。
在市场关系条件自愿合格证书具有显着的优势：
•帮助消费者确信产品符合其特定要求;
•我们提供消费者对国内外市场产品质量的信心;
•简化和方便消费者选择正确的产品;
•保证消费者获得有关产品质量的相关信息;
•与没有证书的产品制造商竞争获得更长期的成功和保护;
•停止收到尚未达到相应质量水平的进口产品;
•由于确立了最现代化的要求，刺激了质量的提高;
•促进资金获取，提高生产组织和技术水平。
需要颁发合格证书（Certificate of conformity）的文件。
进口产品认证：
•带有申请人申请印章的信笺;
•产品规范性文件的副本（如果有的话）;
•产品标签样本（产品信息）;
•运输单据附有关于抵达乌兹别克斯坦共和国关税领土（商品运输单，发票，发票）的说明。
•卫生流行病学结论的副本（如果有的话）。
要获得产品合格证书（Certificate of conformity）：
•带有申请人申请印章的信笺;
•产品的规范性文件副本;
•产品标签样本（产品信息）;
•卫生流行病学结论副本（如有必要）。
乌兹别克斯坦产品认证程序包括：
•申请认证（申请表）;
•分析已申报产品的规范性文件以及随附的其他文件;
•对申请进行决策;
•识别，抽样;
•根据产品标准的强制性要求准备测试程序;
•检查生产状况（对于认证方案3和4）
•在测试实验室中测试样品;
乌兹别克斯坦的产品认证程序是确认产品符合乌兹别克斯坦技术规范/标准的的官方形式，并包括制定符合性证书（certificate of conformity）或符合性声明（Declaration of conformity）。乌兹别克斯坦产品认证是为了产品符合规范性文件的要求而进行的。
什么是符合性声明（Declaration of conformity）？
符合性声明是制造商或销售商证明其生产或供应的产品符合现有标准的要求的文件。该声明是为一批产品或批量生产而正式确定的。经认证机构发布的符合性声明有权在乌兹别克斯坦全境范围内生产销售，而不管申请人在哪个地区注册。目前没有注册申报登记的表格：制造商独立填写申报表并在认证机构注册。它有权登记作为卖方或制造商的法律实体和个人，或履行外国制造商的职能。符合性声明是标记符合标志的产品的法律依据。
如何确定何时需要符合性声明（Declaration of conformity）？
在强制性清单中，进入乌兹别克斯坦境内的生产和进口的产品受到强制性认证，由2004年7月6日，内阁批准№318“关于进一步措施，以简化产品认证程序”，并于2011年4月28日，为第122号“关于改进认证程序和实施质量管理体系的其他措施”。在此清单中，产品的范围是根据对外经济活动的商品名称（HS CODE）进行订购的。该清单每年更新一次，并在采取健康和保护消费者利益的新立法行为方面发生变化。通常与报关制造商或产品供应商一起发布自愿符合性证书。
要发布关于产品和服务的符合性声明（Declaration of conformity），以下文件是必要的：
在申请人印章的申请表中附上一份声明和确认产品符合性的文件：
•在认可或认证的测试实验室中出具的产品测试报告;
•原材料，材料和部件的测试报告;
•质量体系证书（ISO 9001证书）;
•必要时提供卫生和流行病学报告副本以及有关ND（兽医和植物检疫意见，环境证书）中规定的其他要求的信息。
该声明应包含以下数据：
•提交声明的供应商的名称和地址;
•产品名称，型号或型号，以及表征产品特征的附加信息（批号或系列号，等级等）;
•所提到的规范性文件的确切全名;
•生产日期，批次或系列的数量，到期日期，运输周期;
•提交声明的日期;
•代表供应商行事的授权人的全名，职位和签名;
•参考质量体系认证;
•测试实验室的名称，地址，以及对其认证文件的参考。
根据供应商的判断，声明提供了确认产品符合性的附加信息。